Este fin de semana se ha notificado un caso de trombosis de senos venosos a un paciente que había recibido la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca, según ha informado la directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas.
Tras detectarse casos similares en Noruega y Alemania, 11 en total, el Ministerio de Sanidad ha decidido suspender de forma cautelar y temporalmente la administración de esta vacuna, hasta que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emita una valoración detallada de todos los casos.
La decisión se tomó este lunes en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS). La reunión fue convocada ayer de manera urgente por la ministra de Sanidad, Carolina Darias. Y, en ella, participaron los consejeros de Sanidad de las comunidades autónomas.
Relación entre la vacuna y los casos de trombosis
Actualmente, la Agencia Europea del Medicamento, que se va a volver a reunir este martes, está estudiando los eventos trombóticos notificados. En este sentido, ha señalado que, por el momento, no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, «que no figuran como efectos secundarios de esta vacuna».
Del mismo modo, el pasado viernes la Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró que «no hay razón para no usar» la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19. «Hay personas que mueren todos los días; por lo que es normal que haya personas que, tras inmunizarse, mueran. Los informes disponibles hasta ahora, no establecen una relación directa con los trombos ya que este porcentaje se ha observado también entre la población general», dijo la subdirectora general de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, Mariângela Simão.
