Este jueves 17 de diciembre se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica del sistema nervioso central que afecta al cerebro y la médula espinal.
La enfermedad no es hereditaria, ni contagiosa ni mortal, pero no tiene cura y actualmente es la segunda causa de discapacidad neurológica en adultos jóvenes, es decir, en personas entre los 20 y 40 años, afectando sobre todo a las mujeres. Además, tiene múltiples manifestaciones y puede presentarse de manera diferente en cada persona.
Con motivo de este día, desde la Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) van a organizar un encuentro ‘online’ a las 16 horas que abordará, a través del testimonio de tres pacientes, las repercusiones de la pandemia de coronavirus en sus vidas.
Según ha informado la Fundación en un comunicado, Laura, Omar y Pilar contarán cómo el confinamiento y sus consecuencias han afectado al tratamiento rehabilitador de su enfermedad, a su proyecto de vida y a su desarrollo laboral.
Asimismo, ‘Covid-19 y esclerosis múltiple: testimonios en primer persona’ estará moderado por el doctor Rafael Arroyo, jefe del servicio de Neurología del Hospital Quironsalud Madrid, y contará con la participación de tres neurólogas que trasladarán sus preguntas a los pacientes para conocer mejor sus inquietudes, miedos, necesidades en esta situación.
El encuentro se emitirá a través de la plataforma ‘Teams’ previa inscripción en este link. Un evento que cuenta con el patrocinio de Almirall, Biogen, Merck, Roche y Sanofi Genzyme.
